Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Mounjaro no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou nesta quinta-feira (30) a recolha e apreensão de um lote falsificado de Mounjaro encontrado no mercado brasileiro. A determinação foi oficializada no Diário Oficial da União após notificação da própria fabricante do medicamento.

Identificação da fraude

O problema foi detectado pela Eli Lilly do Brasil Ltda., empresa detentora do registro. O laboratório identificou unidades com o número de lote D881474 — código existente e legítimo no sistema —, porém associado ao número de série 302199651396, que é totalmente incompatível.

Com a decisão, as canetas que combinem este lote e número de série específicos não podem ser comercializadas, distribuídas ou aplicadas, devendo ser recolhidas imediatamente.

Cuidados na aquisição

A Anvisa recomenda que profissionais de saúde e pacientes adquiram medicamentos exclusivamente em farmácias regularizadas. É indispensável exigir a embalagem completa dentro da caixa e a emissão de nota fiscal.

Caso haja suspeita de adulteração, a orientação é não utilizar o produto e acionar o serviço de atendimento da fabricante para confirmar a autenticidade.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, chamados popularmente de canetas emagrecedoras.